vom 15. bis 17. März 2024

Dr. Brigitte Röhrig ist auf deutsches und europäisches Arzneimittelrecht spezialisierte, selbständig tätige Rechtsanwältin. Nach anfänglicher Tätigkeit als Leiterin der Rechtsabteilung der Henning Berlin GmbH Chemie- und Pharmawerk sowie in der Rechtsabteilung der Schering AG ist sie seit 1993 selbständig als Rechtsanwältin tätig.

Mit ihrer Dissertation „Die neuen europäischen Zulassungsverfahren für Arzneimittel –  insbesondere Verfahren und Rechtsschutz des Antragstellers und Zulassungsinhabers bei Zulassungsentscheidungen“, war sie Mitte der 90er Jahre die Autorin des ersten juristischen Fachbuches über die 1995 eingeführten europäischen Zulassungsverfahren für Arzneimittel.

1998 veröffentlichte sie als Herausgeberin und Hauptautorin „Das Handbuch der EU-Zulassung“. Im Jahr 2007 publizierte sie als Mit-Herausgeberin und eine der Hauptautoren in englischer Sprache den „Guide to Drug Regulatory Affairs“. Im Jahr 2010 war sie Verfasserin des Kapitels „Europäisches Zulassungssystem und gegenseitiges Anerkenntnisverfahren“ des im C.H. Beck-Verlag erschienenen „Handbuch des Pharmarechts“.

Sämtliche Publikationen thematisierten das europäische und nationale Recht der Arzneimittelzulassung. Sie war viele Jahre als Referentin in Seminaren zum europäischen Zulassungsrecht tätig. Seit 2003 ist sie ständige Korrespondentin für die Thematik „EMA and EU Commission- Topical News“ der Zeitschrift pharmind des Editio Cantor Verlags und Autorin von weit über 100 Fachpublikationen zum europäischen Arzneimittelrecht in deutscher und englischer Sprache.

2023 erschien Röhrigs Buch „Die Corona-Verschwörung“, das über die deutschsprachigen Grenzen hinaus ein großes Echo auslöste.

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